흥신소의뢰

▲ 건강보험심사평가원 (사진=건강보험심사평가원 제공) 한국릴리의 외투세포림프종(MCL)치료제‘제이퍼카(퍼토브루티닙)’가 급여 첫 관문을 통과했다.

건강보험심사평가원은 지난 18일 2024년 제9차 암질환심의위원회에서 심의한 ‘암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의결과’를 공개했다.

▲ 코아스템켐온 CI (사진=코아스템켐온 제공) 코아스템켐온의 루게릭병(근위축성측삭경화증, ALS) 줄기세포 치료제‘뉴로나타-알주(자가골수유래중간엽줄기세포)’가 3상 임상시험의 1차 평가지표 분석 결과에서 유효성을 입증하지 못했다.

코아스템켐온은 지난 18일 공시를 통해.

한편 SML바이오팜은 자체적으로 개발한 mRNA 발현체와 LNP 전달체 플랫폼 기술을 활용해 다양한 백신 및치료제를 개발 중이다.

암 환자는 각자의 고유한 체세포유전자 변이를 가지고 있으며, 이 중 약 0.

1~2%는 체내에서 면역을 유도할 수 있는 신항원이 될 가능성이 있다.

그러나 암환자의 면역체계는 종종.

신 이사는 GC녹십자 종합연구소, 피에이치파마 등에서 ADC와세포치료제연구개발, 상업화 업무를 맡았다.

DXVX는 과거 유전체 진단에 치중해있던 사업 영역을 신약 개발로 확대하고 있다.

회사의 신약 포트폴리오는 크게 비만 치료제, 안과 질환 치료제, 백신으로 구성되는데, 이 중 백신을 주력.

EGFR 변이(Ex19del, L858R 치환변이) 비소세포폐암의 백본치료제(back bone)로 타그리소의 가치가 더욱 공고해질 것이라고 자신한다.

아스트라제네카는 타그리소의 혁신적 치료 가치를 기반으로 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 생존율과 삶의 질을 향상시키기 위해 더욱 노력하겠다.

이혜승 총무이사는 "동반진단은 암 치료에서 환자의 특성에 맞춘 맞춤형 치료를 가능하게 하는 핵심 기술"이라며 "암세포의 특정 유전자나 단백질을 분석해 표적치료제에 반응할 환자를 선별함으로써, 불필요한 치료를 피하고 치료 효과를 극대화할 수 있다"고 설명했다.

이어 "동반진단은 의료 자원의 효율적.

올해 5월 식품의약품안전처 허가를 받고도 6개월 넘는 기다림 끝에 출시된 알츠하이머병치료제‘레켐비(성분명 레카넵)’를 투여 받고 입원 중인.

Aβ는 본래 신경세포를 보호하는 단백질이지만세포에서 떨어져 나와 덩어리를 이루고 뇌에 비정상적으로 많이 쌓이면 신경세포에 손상을 준다.

그런 만큼 후속 바이오시밀러 개발도 아직 구체화하지 않고 있다.

한편 모회사인 동아쏘시오홀딩스는 그룹 차원에서 바이오 분야를 강화하고 있다.

주요 계열사인 동아에스티가 바이오시밀러, 에스티팜은세포·유전자치료제및 의약품 위탁개발생산(CDMO), 에스티젠은 생산(CMO) 전담 회사다.

바이오젠과 에자이가 공동 개발한 레켐비는 알츠하이머의 원인 물질인 아밀로이드를 없애 뇌 속 신경세포가 죽지 않도록 도와주는 기전을 갖고 있다.

지난해 7월 알츠하이머를 타깃한 항체치료제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA)의 완전 승인을 받았다.

국내 식품의약품안전처에서는 올해 5월 허가를.

SML바이오팜은 자체적으로 개발한 mRNA 발현체와 LNP 전달체 플랫폼 기술을 활용해 다양한 백신 및치료제를 개발 중이다.

백순명 테라젠바이오 대표는 “테라젠바이오는 혁신적인 환자 맞춤형 신항원 표적 암백신 설계와 이를 면역세포에 효율적으로 전달하는 기반 기술을 통해 환자 면역 반응을.